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mRNA 技术与基因编辑技术有什么区别和联系

时间: 2023-03-28 21:02:01 | 来源: 喜蛋文章网 | 编辑: admin | 阅读: 84次

mRNA 技术与基因编辑技术有什么区别和联系

基因编辑到底是什么？

嗨~来看点更专业的回答吧 ♪(･ω･)ﾉ

CRISPR/Cas基因编辑系统

       CRISPR/Cas（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/Cas）系统是目前被广泛运用的基因编辑系统，其原理是由CRISPR转录产生的gRNA介导Cas核酸酶靶向目标序列，对序列进行切割。

CRISPR/Cas9基因编辑示意图

(图源：Wellcome Trust Sanger Institute,Sanger)

下面来深入了解以下基因编辑技术吧~

CRISPR/Cas基因敲除

       CRISPR/Cas9系统中sgRNA(smallguideRNA)识别并结合目标基因的靶向序列，引导Cas9对结合位点进行剪切，产生DNA双链断裂（double-strandbreak,DSB），机体自身通过非同源重组（non-homologousendjoining，NHEJ）的方式修复DSB，参与修复的蛋白经常会在DNA末端插入或删除几个碱基，修复后的基因由于产生突变而导致功能丧失，从而实现机体内的基因敲除。
应用：基因敲除细胞系建立、基因敲除建立动物疾病模型。
技术优势：相较于在mRNA水平“敲低”目的基因的RNAi而言，CRISPR/Cas9系统造成基因序列的缺失，从而能完全沉默（即敲除）目的基因。

CRISPR/Cas基因敲入

       CRISPR/Cas9系统中sgRNA(smallguideRNA)识别并结合目标基因的靶向序列，引导Cas9对结合位点进行剪切，产生DNA双链断裂（double-strandbreak,DSB），通过细胞内的同源重组（homologousrecombination，HR）修复方式，将外源供体DNA定点导入至基因组的靶位点中，从而实现基因敲入。
应用：基因片段敲入细胞系建立、基因单碱基突变细胞系建立、基因敲入建立动物疾病模型。
技术优势：操作简易、效率高、具有广谱性且提供BSL-1和BSL-2病毒注射及实验操作平台。

CRISPR/dCas9调控内源基因的转录激活与抑制

       CRISPR-dCas9系统即是dCas9与转录激活因子（如VP64）或转录抑制因子（如KRAB）融合后，结合sgRNA能促进或抑制目的基因的表达。
应用：目的基因在内源环境中过表达、诱导iPSC、抑制表达等。
技术优势：操作简易、效率高、具有广谱性且提供BSL-1和BSL-2病毒注射及实验操作平台，同时可与RNAi联合作用。

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基因编辑是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。目前最高效最常用的基因编辑方法是利用CRISPR/Cas9技术进行体内体外的基因编辑。这个系统的原理是利用gRNA特异性识别靶序列，并引导Cas9核酸内切酶对靶序列的PAM上游进行切割，从而造成靶位点DNA双链断裂，随之利用细胞的非同源末端连接（NHEJ）或同源重组（HDR）的方式对切割位点进行修复，实现DNA水平的敲除、敲入或点突变。
基因编辑又称基因组编辑或基因组工程是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标基因进行修饰的一种基因工程技术。

什么是基因编辑？

排放冷却是对流冷却的另一种。与再生冷却不同，用于排放冷却的冷却剂对推力室冷却吸热后不进入燃烧室参与燃烧，而是排放出去。直接排放冷却剂会降低推力室比冲，因此需要尽可能减少用于排放冷却的冷却剂流量，同时只在受热相对不严重的喷管出口段采用排放冷却。还有一种是辐射冷却，其热流由燃烧产物传给推力室，再由推力室室壁想周围空间辐射散热。辐射冷却的特点是简单、结构质量小。主要应用于大喷管的延伸段和采用耐高温材料的小推力发动机推力室。在组织推力室内冷却时，是通过在推力室内壁表面建立温度相对较低的液体或气体保护层，以减少传给推力室室壁的热流，降低壁面温度，实现冷却。内冷却主要分为头部组织的内冷却（屏蔽冷却）、膜冷却和发汗冷却三种方法。推力室采用内冷却措施后，由于需要降低保护层的温度，所以燃烧室壁面附近的混合比不同于中心区域的最佳混合比（多数情况下采用富燃料的近壁层），造成混合比沿燃烧室横截面分布不均匀，使燃烧效率有一定程度的降低。膜冷却与屏蔽冷却类似，是通过在内壁面附近建立均匀、稳定的冷却液膜或气膜保护层，对推力室内壁进行冷却，只是用于建立保护层的冷却剂不是喷注器喷入的，而是通过专门的冷却带供入。冷却带一般布置在燃烧室或喷管收敛段的一个横截面上。沿燃烧室长度方向上可以有若干条冷却带。为提高膜的稳定性，冷却剂常常经各冷却带上的缝隙或小孔流入采用发汗冷却时，推力室内壁或部分内壁由多孔材料制成，其孔径为数十微米。多孔材料通常用金属粉末烧结而成，或用金属网压制而成。此情况下，尽可能使材料中的微孔分布均匀，是单位面积上的孔数增多。液体冷却剂渗入内壁，建立起保护膜，使传给壁的热流密度下降。当用于发汗冷却的液体冷却剂流量高于某一临界值，在推力室内壁附近形成的是液膜。当冷却剂流量低于临界值流量时，内壁温度会高于当前压力下的冷却剂沸点，部分或全部冷却剂蒸发，形成气膜。除了以上热防护外，还有其他热防护方法如：烧蚀冷却、隔热冷却、热熔式冷却以及室壁的复合防护等。3 高焓气体发生器热防护方案综合上述方法结合实际情况，便得到高焓气体发生器的热防护方法。高焓气体发生器的燃烧室与液体火箭发动机的不同，省去前面的推力室部分，使得其结构更简单而有效。那么，所涉及到的热防护即为对燃烧室室壁的热防护部分。由于燃料进入燃烧室内迅速分解并放出大量

DNA RNA mRNA都有什么联系啊。

DNA是脱氧核糖核酸，RNA是核糖核酸，两者都属于核酸，区别在分子组成上的五碳糖，一个是脱氧核糖，一个是核糖。
在生物体内，DNA可以转录成RNA，RNA可以逆转录成DNA。

mRNA是RNA的一种，叫做信使RNA，是携带着遗传信息能指导蛋白合成的一类RNA。
RNA根据功能不同，有很多种，例如：mRNA、tRNA（转运RNA）、rRNA（核糖体RNA）

回补充：
1、DNA的化学本质是脱氧核糖核酸，基本单位是脱氧核糖核苷酸。
2、基因是DNA上的片段，所以其基本单位也是脱氧核糖核苷酸。
3、脱氧核苷酸是脱氧核糖核苷酸的简称，是一个东西。

基因工程中导入基因与导入mRNA相比优点是？

还是在于表达的稳定性。对于一段完整的DNA序列，通过转染的方式，基本可以很好的完成表达。但mRNA就存在以下问题。
首先，合成mRNA很复杂，体外转录获得的RNA通常没有5‘帽3’尾等必要结构，再加上自身的二级结构等原因，往往造成翻译过程不通常或者失败，人工合成的RNA同样存在以上问题。
另外，转入RNA会引起一系列不可预期的变化，远不及转入基因可控。
最后，转入mRNA需求量大，mRNA的存在周期很短，基本只能有几个小时，而转基因的话基本上能持续几天，还有就是大量转入mRNA对细胞的毒性也很大，实验容易不顺利
导入基因的话可以直接和受体细胞内的DNA连接就可以了，但是，导入mRNA，第一，由于是外源的，容易被细胞内降解，第二，mRNA是单链的容易受损，所以一般情况是，把mRNA反转录成cDNA以后，再导入受体细胞中。
mrna在目标细胞中还要经过反转录才能稳定的表达，而且容易被目标细胞的免疫反应降解。而直接转入基因组dna就能沿着信息流正向的表达了。个人见解，希望对你有帮助。
选d
基因工程过程中，目的基因与质粒结合需要dna连接酶。
基因导入受体细胞后，dna复制需要dna聚合酶。
基因表达过程中，基因转录成mrna需要rna聚合酶。
整个过程不涉及逆转录（rna逆转录成dna），不需要逆转录酶

基因、DNA、mRNA之间的关系怎么理清？ mRNA上有多个基因吗？ 还是说一个基因决定多个mRNA吗？

基因：是有遗传效应的DNA片段，真核基因有外显子与内含子。某种基因指的是DNA的一段，具体长短从几百bp到几千bp不定。可以说是双链的，但经常安转录方向来读序列。

mRNA：是基因转录后的产物，是某基因（DNA片段）的一条链作模板，按碱基互补配对原则转录而成的一条RNA单链，起传递遗传信息作用。真核生物中转录后会把基因中对应的内含子部分给剪切掉。

基因的DNA片段安碱基来说比mRNA要长，但DNA常处于折叠状态，特别是染色体形式时。
基因是是有遗传效应的DNA分子片段。对真核生物而言，其遗传物质就是DNA，DNA通过转录形成 mRNA， mRNA上携带的信息不叫基因，mRNA就相当于我问的邮递员，起信息传递的使者，所以叫信使RNA，其上相邻的三个碱基决定一个氨基酸，称为密码子。一个基因决定一种mRNA。
基因是有遗传效应的DNA片段。
mRNA是以DNA的一条链作模板，按碱基互补配对原则转录而成的一条RNA单链，起传递遗传信息作用。
基因只存在于DNA上，mRNA上没有基因。
mRNA是DNA的一个完整单链吧？
答：原核生物mRNA可以与相应的DNA一个完整单链对应，长度与碱基数量可以相等。真核生物mRNA不一定与相应的DNA完整单链对应，长度与碱基数量一般都更少。
一个基因决定一种mRNA，但是基因的长度貌似没有mRNA长吧？
答：一个基因可以在不同时间转录成多个相同的mRNA，是同一种。
基因是DNA分子片段，那么基因是双链的吗？答：DNA是双链的，所以基因是双链的。
一个基因是否也对应n个碱基呢？
答：一个基因中含多对碱基。
基因是有遗传效应的DNA片段，因此基因只是DNA当中的一段，mRNA是基因转录后的产物，基因有外显子与内含子，mRNA是外显子的加上5‘UTR和3’UTR，所以呢，mRNA就是基因的一部分的剪切拼接。

MRNA与基因有什么区别

一个正常基因应该只能控制一个mRNA的合成。因为单个基因只能控制单个性状。而基因控制性状是通过控制蛋白质的合成和酶的合成和代谢来达到的。所以正常的一个基因片段只能控制一个mRNA的合成。
文章标题: mRNA 技术与基因编辑技术有什么区别和联系
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文章标签：技术  有什么区别  基因  编辑  mRNA
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