第三代试管婴儿「PGS」查的是什么

第三代试管可以筛选哪些不孕不育疾病？

第三代试管婴儿增添了基因筛查技术，即PGS/PGD筛查技术，俗称为第三代试管婴儿技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

第三代试管可以筛查这些疾病

1，常染色体显性遗传病
2，X连锁显性遗传病
3，X连锁隐性遗传病
4，多基因遗传病
5，染色体病
6，常染色体隐性遗传病

尤其是泰国的三代试管技术，可以避免125+以上的遗传疾病，还有很多的疾病都可以避免，恒健海外在这里就不一一列举了；如果您已知自己是遗传疾病的携带者，或者家庭中有过有遗传疾病的亲人要生育宝宝，那么不妨选择试管技术好孕。

胚胎移植前基因诊断PGD，也就是第三代“试管婴儿技术”，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的基因进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。PGD主要用于诊断胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

康莱定表示PGS 筛查可以检测胚胎 23 对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常；
PGD 可以诊断出125 种隐性疾病，并轻松筛查出婴儿的性别。

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，主要检测染色体是否正常；PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于筛查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGD和PGS都是第三代试管婴儿技术，PGD指胚胎植入前遗传学诊断，适合有染色体异常和遗传性疾病的夫妻，PGS指胚胎植入前非整倍体筛查，适合反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精等非整倍体发生风险高的夫妻。
PGS是胚胎植入前遗传学筛查（PreimplantationGenetic Screening），在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎（培育第3天），或形成囊胎（培育第5天）后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
PGD是胚胎种植前基因诊断（preimplantation genetic diagnosis），主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。第三代试管婴儿PGS和PGD有什么不同 PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。
PGD/PGS适应症
第三代试管婴儿技术为有染色体异常丶遗传性疾病丶某些不明原因反复自然流产丶反复植入失败丶严重少弱精的患者带来了福音。
PGD主要针对有遗传性疾病和染色体异常的夫妻，可检测某些单基因性遗传疾病丶辨别染色体结构和数目异常。
PGS主要针对反复流产丶反复植入失败丶严重少弱精患者，可进行23对染色体数目异常的筛查，降低流产风险，提高妊娠率。
第三代试管婴儿PGD/PGS都是对实验室要求非常高的胚胎筛查/诊断技术，目前国内也有一些医院开始宣称自己具备第三代试管婴儿这两种技术的操作能力，但事实上很难达到这两项技术的精密标准，如果对自身的医疗安全、手术体验有比较高的要求，建议还是选择赴美做试管婴儿第三代试管婴儿和PGD/PGS筛查

PGS和PGD都用于检测和筛查胚胎的遗传学健康情况，但两者最根本的区别在于：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。
PGS技术是针对人体全部23对染色体的筛查。该技术主要用来查看胚胎染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常并且可以确认该胚胎的性别。相关数据表明，有50%到60%的孕早期自然性流产是由于染色体异常导致的。
染色体异常的胚胎是很难自然发育成熟的，比较常见的会在孕期第5、6个月的时候发生停育流产的情况；而且就算该胚胎发育到了自然生产的阶段，那么胎儿也非常有可能患有新生儿缺陷，比如胎儿肢体发育不良、智力低下和脏器畸形问题等。比如当人体的第21对染色体多出一条染色体时，就会导致新生儿患有唐氏综合症。
PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果该胚胎的基因有某种异常，就很可能导致新生儿患有某种特定疾病；常见的疾病有地中海贫血症和猫叫综合征等。尤其当我们已经知道父母双方或者家族中有某种疾病的遗传史和携带者，那么通过基因将这种疾病遗传给下一代的可能性就非常高。
所以PGD技术通过对特定基因的检测可以判断该胚胎是否可以发育为健康的胎儿，以避免移植入有基因突变的胚胎，同时PGD技术也可以准确的为准爸妈们选择是否移植和冷冻保存胚胎提供有效的科学依据。

共同点： PGS和PGD都是三代试管婴儿技术中利用基因测序技术，对卵裂期或囊胚期胚胎进行筛选，尽可能的选择更健康的胚胎进行移植。 不同点： 最大的不同就是测序深度不同。

赴美 妈咪帮科普：PGS是筛查胚胎的染色体结构、数目是否完整，PGD是当父母其中一方已知有携带一种遗传病时，或当父母双方都是相同隐性基因突变的携带者时, 我们可以针对胚胎做PGD, 找到胚胎上的单一基因突变，从而将其排除，选择未受影响的健康胚胎。

最根本的就是 PGD是针对5对染色体的。 PGS是针对23对染色体的。 PGS是在PGD的基础上，研发出来的技术。

PGD和PGS都用以检验和筛选胚胎的遗传学身心健康状况，但二者最本质的差别取决于：PGD是一种遗传学确诊，而PGS是一种遗传学筛选。PGD基因确诊能够明确胚胎是不是带上将会造成特殊疾病的基因突然变化，基因是一条染色体上的DNA精彩片段。假如该胚胎的基因有某类出现异常，就很将会造成新生婴儿身患某类特殊疾病;普遍的疾病有地中海贫血症和猫叫综合征等。

PGD技术主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。
PGS技术是对囊胚的23对染色体进行全面筛查(22对常染色体和1对性染色体)，众所周知，一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，而PGS检测时从体外培养三天的卵裂球中选取一个卵裂球细胞，或从培养五天的囊胚中选取若干个囊胚滋养层细胞于培养皿中分析胚胎染色体，然后只把基因正常的囊胚做移植。

PGD就是第三代试管婴儿啊

PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)，移植前基因诊断 PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。 
PGS(Preimplantation Genetic Screening)，植入前基因筛查 PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。从而挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率，降低多胎妊娠。
总结 :
PGD是在胚胎移植前，诊断单基因缺陷引发的疾病，目前能诊断125种遗传相关疾病。 
PGS是在胚胎移植前，全面筛查胚胎23对染色体的结构和数目。目前该技术在临床应用上存在争议。

第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断（PGD）/筛查(PGS)技术。
植入前胚胎遗传学诊断（PGD）主要针对于有遗传缺陷的夫妇，通过精卵体外受精后，将形成的胚胎送检，选择正常胚胎移植入子宫，从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
目前，涉及PGD的内容主要有三大类：1）性连锁疾病，如血友病、色盲等；2）单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维病等；3）染色体异常，包括染色体数目异常和结构畸变，如非整倍体、染色体易位、倒位等。
植入前胚胎遗传学筛查（PGS）是对自身正常或后代高风险的夫妇尤其是反复不明原因胚胎种植失败和复发性流产（生化妊娠和胚胎停育）的患者的胚胎进行非整倍体筛查，仅移植正常胚胎，可以显著降低流产风险，减少出生缺陷。

什么是第三代试管婴儿技术：
三代试管婴儿技术指胚胎植入前遗传学检测(PGT)/筛查(PGS)技术，又称为第三代试管婴儿技术，是指在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。
第三代试管婴儿技术可以粗略认为是较为早期的产前诊断技术，通过对卵裂期的胚胎或囊胚期的胚胎进行活检，选择没有遗传基因或健康的胚胎进行植入，避免出现不健康或基因缺陷的胎儿。