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单个电极电位能否直接测定 怎样才能测定

时间: 2022-08-24 13:00:27 | 来源: 喜蛋文章网 | 编辑: admin | 阅读: 115次

单个电极电位能否直接测定 怎样才能测定

直接电位分析法的测定依据是什么?

依据:直接电位法是通过测量电池电动势来确定指示电极的电位,然后根据Nernst方程由所测得的电极电位值计算出被测物质的含量。

利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定,如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度,用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度(见离子选择性电极)。

扩展资料:

其他的分析法:

1、电位滴定法,使用不同的指示电极,电位滴定法可以进行酸碱滴定,氧化还原滴定,配合滴定和沉淀滴定。酸碱滴定时使用PH玻璃电极为指示电极,在氧化还原滴定中,可以从铂电极作指示电极。

在配合滴定中,若用EDTA作滴定剂,可以用汞电极作指示电极,在沉淀滴定中,若用硝酸银滴定卤素离子,可以用银电极作指示电极。在滴定过程中,随着滴定剂的不断加入,电极电位E不断发生变化,电极电位发生突跃时,说明滴定到达终点。用微分曲线比普通滴定曲线更容易确定滴定终点。

2、库仑分析法,测定电解过程中所消耗的电量,按法拉第定律求出待测物质含量的分析方法称作库仑分析法。库仑分析法还可分为控制电位库仑分析法和恒电流库仑滴定法。

参考资料来源:百度百科-电位分析法

参考资料来源:百度百科-直接电位法

电位分析法是利用物质的电化学性质进行分析的一大类分析方法。包括直接电位法和电位滴定法。
直接电位法是利用专用电极将被测离子的活度转化为电极电位后加以测定,如用玻璃电极测定溶液中的氢离子活度,用氟离子选择性电极测定溶液中的氟离子活度[1](见离子选择性电极)。
电位滴定法是利用指示电极电位的突跃来指示滴定终点。
两种方法的区别在于:直接电位法只测定溶液中已经存在的自由离子,不破坏溶液中的平衡关系;电位滴定法测定的是被测离子的总浓度。电位滴定法可直接用于有色和混浊溶液的滴定。在酸碱滴定中,它可以滴定不适于用指示剂的弱酸。能滴定K小于 5×10-9的弱酸。在沉淀和氧化还原滴定中,因缺少指示剂,它应用更为广泛。电位滴定法可以进行连续和自动滴定。

实验九 电动电位的测定

一、实验目的

1.测定纯物料表面的电动电位。

2.掌握显微电泳仪测定矿物电动电位的方法。

3.理解物料表面双电层理论。

二、实验设备、药剂与矿样

1.设备:微电泳仪1套,pH计,烧杯等。

2.药剂:稀酸、稀碱。

3.矿样:石英纯矿物。

三、实验原理

矿物在水溶液中,其表面可以产生双电层。有关微粒分散系界面荷电理论中以Stern双电层理论较完善,应用较多。该理论中Stern层又分为两层,即紧密层和扩散层,他认为紧密层是由未水化离子组成,并紧靠近固体微粒表面,即Stern模型中的Stern层。外层是扩散层,由水化离子组成,由滑动面为界限又分成两部分,其中滑动面以里部分与固体吸附较紧密,可以随固体微粒运动,而滑动面以外的部分扩散的较远,不随固体微粒移动而移动。在外电场的作用下,胶体中的胶粒和分散介质沿滑动面反向相对移动时,就会产生电位差,滑动面上对应的此电位差即称为ζ电位。ζ电位是表征胶粒特性的重要物理量之一,在研究胶体性质及实际应用中有着重要的作用。它随吸附层内离子浓度、电荷性质的变化而变化,它与胶体的稳定性有关,ζ绝对值越大,表明胶粒电荷越多,胶粒间斥力越大,胶体越稳定。

由微细矿粒组成的粗分散体系,某些性质接近于胶体溶液,在电场作用下可以发生电动现象。微细固体粒子产生电泳时粒子与水发生相对移动。根据粒子移动速度和给入的端电压,就可以计算出粒子滑动界面上所带电荷的正负与电位大小。

根据Helmholtz公式,电动电位的值可用下式计算:

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式中:ζ——动电电位,mV;

u——电泳速度,μm/s;

η——分散介质黏度,P(泊);

ε——分散介质的介电常数;

E——电位梯度,V/cm;

u/E——电泳淌度;

Kt——不同温度下ζ电位(ζ)与淌度(u/E)的比值。

以水溶液为介质时,其不同温度下的Kt值见表7-9-1。

表7-9-1 不同温度下Kt值(液相是水或水溶液)

注:Kt=ζ/(u/E)。其单位可由ζ,u,E导出。

电泳速度:在选定距离内,电泳所需的时间,以微米/秒表示:

u=l/t (7-9-2)

式中:l——微粒电泳距离,μm;

t——电泳时间,s。

电位梯度E:

E=U/L (7-9-3)

式中:U——外加电场直流电压,V;

L——两极间的距离,cm。

将(7-9-2)、(7-9-3)式及Kt数据代入(7-9-1)式即可求得ζ电位。

四、实验步骤

测定前在老师指导下先熟悉JS94 H型微电泳仪各部分结构及使用方法,之后将所用容器和毛细管清洗干净,先用自来水后用蒸馏水,按以下各步进行操作:

1.沟通。进入主界面后点击“Option”菜单中的“Connect”选项,出现“Connect ok”,表明计算机与仪器的通讯沟通成功,如出现出错信息,请检查计算机与仪器的连线。

2.调焦与定位。用去离子水冲洗电泳杯和十字标,将被测样品注入电泳杯,插入十字标后洗涤数次,并将十字标充分湿润,取0.5mL样品注入电泳杯,倾斜电泳杯,缓缓插入电泳杯,石英片的表面有前后2个表面,将含有十字标的那个表面接近镜头,即将标有“前”的一面面向自己插入,不要产生气泡,擦拭干电泳杯的外面,将电泳杯平稳放入样品槽,轻轻按到底,切忌重压。

调节上下、左右旋钮和焦距,直到在计算机屏幕看到清晰的十字标图像。

3.采样操作。找到十字标后,用去离子水冲洗电泳杯和电极,将被测样品注入电泳杯,插入电极后洗涤数次,并让电极充分湿润;取0.5mL样品注入电泳杯,倾斜并缓缓放入样品槽,轻轻按到底,切忌重压,连上电极连线。

然后点击活动图像,调节所需电压,设置文件名,输入样品pH值,按“启动”,图像上颗粒会随电极的切换左右移动,使用快捷键调节,使待测颗粒处于取景框内,立即按“存盘”。

4.设定。点击“Option”菜单中的“Setting…”选项,出现对话框,输入文件名和电压切换时间。电压切换时间也可使用程序预先的设定,但应根据用户需要在测试样品前预先设好文件名。

5.截图。点按活动图像,调节所需电压输入样品pH值(pH值要事先用pH计测得),按“启动”,图像上颗粒会随电极的切换左右移动,使用快捷键调节所需画面和画质。然后存盘,程序将自动截取图像供分析计算使用。

6.分析。按分析程序进入分析计算子程序界面。屏幕左侧出现三个长方形区域,分别为定标分析区1#、2#、3#,点击操作区开始键,调出相应图像和数据进行分析,分析图像时,首先在分析区1#内确认一个颗粒,方法是将定标线移到这个颗粒所在位置,鼠标点击确定,在定标数据内的颗粒OA位置将显示所确定的位置数据,然后根据颗粒位置的相关性,在分析区2#中确认同一颗粒(即分析区1#内所确认的颗粒,参考分析区3#的颗粒位置),其位置数据显示在定标数据区内的颗粒OB后,至此获得第一组数据,然后再分析区1#内再确认其他颗粒,用同样方法获得多组数据。然后按继续键,系统将调出第二组图像供分析用,用同样方法获得多组数据后,存盘。此时按要求判断出颗粒电荷极性并输入,系统将自动算出分析结果。

7.将待测液用稀酸或稀碱稀释,调节pH值后重复上述测定,记录分析结果。

五、数据处理

根据实验结果,绘制ζ电位-pH值关系图,并将实验结果进行讨论。

六、思考题

1.若电泳仪事先没清洗干净,管壁上残留有微量电解质,对电泳测量结果有何影响?

2.影响ζ电位的因素有哪些?

为什么电极电位不可测

单个的电极电位是无法测量的,因为当用导线连接溶液时,又产生了新的溶液-电极界面,形成了新的电极,这时测得的电极电位实际上已不再是单个电极的电位,而是两个电极的电位差了。同时,只有将欲研究的电极与另一个作为电位参比标准的电极电位组成原电池,通过测量该原电池的电动势,才能确定所研究的电极的电位。
金属电位是金属电极和水溶液两相之间的电位差。若要测得单个电极的电位需要接入两个出入端子和测量仪表。但需要有一个参比,所以单个电极电位是无法测量的,也就是说,电极电位的绝对值是无法测量的。
只能测电位差,单独的没参照

能否测定单个电极的电极电势?标准电极电势是如何测出的?

这里面有个参比标准低极电势的问题。一般,定义2H+ + 2e = H2 (气) 的电极电势 是0,从而测定其它电极和标准氢电极组成的标准原电池的电动势(温度湿度溶液浓度离子强度等等),这个电动势就是对应的电极电势。所以,“笨笨W车ing”说的是对的。
标准电极电势是用标准氢电极和待测电极在标准状态下组成电池,测得该电池的电动势值(其相对于标准氢电极)。 单个电极的电极电势是可以测的。
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文章标签:测定 电极 电位

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