渐冻症对身体有什么危害

渐冻症很可怕吗
渐冻症对人的身体还是有很大的危害的。并且会影响日常生活，患有渐冻症的患者初期症状会出现肌肉跳动，四肢无力等。中期患者会伴随四肢酸困。全身肌肉萎缩，身体极度消瘦等。后期渐冻症的患者会失去理智，丧失行动能力，呼吸系统衰竭，甚至晚上睡觉也不能翻身。严重的真能症患者，肺部会出现感染的症状。由于健康证后期身体无法动弹，很多患者都会出现，焦虑症，抑郁症，失眠等情况。

渐冻症又称肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis ，ALS），是运动神经元病的一种，是累及上、下运动神经元的一种慢性进行性神经系统变性疾病。临床常见表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹和锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。肌电图是诊断本病的主要方法。本病预后较差，病情常呈持续性进展。尽管该病目前是一种无法治愈的疾病，但临床上医生会根据患者的实际情况采取多种治疗方法，以争取改善患者的生活质量。

已被证实跟渐冻症发生有关的危险因素有：
遗传。5%~10%的渐冻症有家族史。在大多数有家族史的渐冻症中，他们的子女更容易发生渐冻症。
年龄。渐冻症风险随着年龄增加而升高，在40~60岁人群中较常见。
性别。有研究显示，在65岁前，男性比女性更易发生渐冻症，但在70岁以后，男女发病风险无差异。
基因突变。
环境因素。一些证据表明，在工作场所或家中接触铅或其他毒性物质可能与渐冻症有关。
目前，运动神经元病仍是一种无法治愈的疾病。难道渐冻症就是无药可医吗？并不是，渐冻症虽然无法治愈，但有许多方法可以改善患者的生存治疗，延长生存期。

如何治疗渐冻症？
治疗方面，除使用延缓病情发展的药物外，对患者应给予包括营养管理、呼吸支持、心理治疗等在内的综合治疗。
延缓病情发展的药物——利鲁唑片
中华医学会神经病学会出台ALS诊断和治疗指南（ 2021年）中指出，万全力太（利鲁唑）是FDA唯一批准的用于治疗ALS的治疗药物。可明显延长ALS患者气管切开前的生存时间，还具有很好的耐受性。
如果确诊或者疑似运动神经元病应尽早服用利鲁唑，越早服用患者受益越大。服用一段时间后，—部分患者肌肉全身游走性跳动减少、吞咽困难可得到一定程度的改善。不过，具体用药还是建议咨询医生。

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型：
1.肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

　说起霍金，相信大多数人都不会感到陌生。这是一个伟大的科学家，同时也是一个渐冻症患者。因为疾病的影响，霍金一生中的大部分时间都在轮椅上度过。那么，对于渐冻症来说，这一疾病真的这么可怕吗?渐冻症的危害都有哪些呢?

　　渐冻症是一种对患者危害较大的进行性发展的运动神经元性疾病。一般来说，渐冻症对患者的危害主要包括以下几个方面的，应当引起患者的重视。

　　1、影响患者的运动能力。在日常生活中，我们要完成各项运动是需要肌肉和运动神经元的相互配合的。而渐冻症患者的运动神经元受到了较大的损害，进而导致患者难以自由地活动，从而影响患者的劳动能力。

　　2、影响患者的呼吸功能。随着疾病的发展，渐冻症可逐渐影响到患者全身各个肌肉，其中就包括维持呼吸的膈肌和肋间肌。当渐冻症危害到这些肌肉时，便可导致患者出现呼吸衰竭等情况，应当及时进行治疗。

　　对于渐冻症患者来说，早期诊断早期治疗是非常重要的。目前对于这一疾病的治疗方法主要包括三个方面，分别是对症治疗、药物治疗和康复治疗。其中在药物治疗方面，目前可用于治疗渐冻症的药物并不多，只有万全力太、力如太、利鲁唑等药物。当然，患者在使用药物时也要注意遵照医嘱，以免发生意外，同时要在医护人员指导下才可以使用。

　　综上所述，我们已经知道渐冻症对患儿的危害是比较大的，主要包括两个方面，分别是影响患者的运动能力和呼吸功能。其中渐冻症对呼吸功能的影响甚至可能会导致患者的窒息死亡，应当引起患者的重视。

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　　渐冻症是一种对患者危害较大的进行性发展的运动神经元性疾病。一般来说，渐冻症对患者的危害主要包括以下几个方面的，应当引起患者的重视。

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　　2、影响患者的呼吸功能。随着疾病的发展，渐冻症可逐渐影响到患者全身各个肌肉，其中就包括维持呼吸的膈肌和肋间肌。当渐冻症危害到这些肌肉时，便可导致患者出现呼吸衰竭等情况，应当及时进行治疗。

　　对于渐冻症患者来说，早期诊断早期治疗是非常重要的。目前对于这一疾病的治疗方法主要包括三个方面，分别是对症治疗、药物治疗和康复治疗。其中在药物治疗方面，目前可用于治疗渐冻症的药物并不多，只有万全力太、力如太、利鲁唑等药物。当然，患者在使用药物时也要注意遵照医嘱，以免发生意外，同时要在医护人员指导下才可以使用。

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由于上、下运动神经元退化导致的身体肌肉萎缩，患病者最终可能丧失发起和控制一切自主运动的能力，但膀胱、肠道和负责眼球运动的神经一般到病情晚期才会受到影响。
对于大多数患者来说其认知功能并不受影响，但少数（大约5%）仍会出现额颞叶痴呆。大部分患者（30–50%）出现了难以察觉的认知变化，但这一变化经过详细的神经心理学测验检测出来。极少数肌萎缩侧索硬化症患者会同时出现痴呆症、退化性肌肉疾病、退行性骨疾病，这些症状都属于多系统蛋白病综合征的一部分。感觉神经和自主神经系统一般不受影响，也就意味着大多数肌萎缩侧索硬化症患者的听觉、视觉、触觉、嗅觉和味觉都能维持正常。

渐冻人一旦发病，随着时间的推移，病情会进行性加重，主要表现是全身的肌肉无力，肌肉萎缩，可以累积呼吸肌，咽喉肌。发展到后期，患者除全身不能活动，仅眼球能自主运动以外，还可以出现无法吞咽无法呼吸的症状，这时候一般需要留置胃管来进行营养支持，带呼吸机来帮助患者进行呼吸。

最终导致患者死亡的原因，就在呼吸肌麻痹上，因为患者不能进行自主呼吸，需要长期的呼吸机辅助，容易发生肺部感染，大多数患者最后死于严重的肺部感染以及呼吸衰竭。

如果患者不使用呼吸机，那么在发生呼吸肌无力的时候，就会因为逐步窒息而直接死亡。

渐冻症，又叫作运动神经元病。引起这种疾病的原因目前并不十分清楚，考虑与遗传因素或者是基因缺陷有关系，其次与环境因素也有一定的关系。主要的临床表现为缓慢起病的四肢进行性无力和萎缩。目前这种疾病医学上没有根治的方法，主要是进行运动锻炼，康复理疗。
目前国际上唯一得到认可的药物为力如太，如果有条件的话可以尽早的使用。这种疾病预后比较差，最后有可能死于并发症，比如呼吸肌无力、肺炎引起的呼吸衰竭。
渐冻症不仅影响正常运动，还可累及呼吸、消化系统，造成死亡。渐冻症是一种比较罕见的疾病，渐冻症是上运动神经元和下运动神经元受到损伤，导致球部、四肢、胸部等肌肉逐渐无力。